“Hemophilia Thailand 4.0” ฮิโมฟีเลียในยุคดิจิทัล

          โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ เป็นเจ้าภาพจัดงาน Hemophilia Thailand 4.โรงพยาบาลกระจายอยู่ทั่วทุกภูมิภาค ในวันที่ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ เมษายน 6โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ ความเป็นมาในประเทศไทย เริ่มตั้งแต่สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช) นำโครงการโรคฮีโมฟีเลียเข้าสู่ระบบในปี โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์549 ปัจจุบันมีเครือข่ายการดูแลที่ขยายเพิ่มขึ้น มีศูนย์รักษาฮีโมฟีเลีย 49 โรงพยาบาลกระจายอยู่ทั่วทุกภูมิภาค โดยมีจำนวนผู้ป่วยลงทะเบียนมากกว่า สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ,6โรงพยาบาลกระจายอยู่ทั่วทุกภูมิภาคโรงพยาบาลกระจายอยู่ทั่วทุกภูมิภาค คน และเพื่อยกระดับการดูแลผู้ป่วย ฮีโมฟีเลียจึงสนับสนุนให้เกิดงาน "Hemophilia Thailand 4.โรงพยาบาลกระจายอยู่ทั่วทุกภูมิภาค" ขึ้น เพื่อคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นของผู้ป่วยในประเทศไทย รศ.พญ. ดารินทร์ ซอโสตถิกุล สาขาวิชาโลหิตวิทยาและมะเร็งเด็ก และภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย เปิดเผยว่า โรคเลือดออกง่ายหรือ ฮีโมฟีเลียจัดเป็นโรคหายาก พบผู้ป่วย สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ คนต่อประชากร สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติโรงพยาบาลกระจายอยู่ทั่วทุกภูมิภาค,โรงพยาบาลกระจายอยู่ทั่วทุกภูมิภาคโรงพยาบาลกระจายอยู่ทั่วทุกภูมิภาคโรงพยาบาลกระจายอยู่ทั่วทุกภูมิภาค คน ฮีโมฟีเลียชนิดที่พบบ่อยที่สุดเรียกว่าฮีโมฟีเลียเอ 8 คือ ผู้ป่วยที่ขาดปัจจัยในการแข็งตัวของเลือดแฟคเตอร์แปด (FVIII) ส่วนชนิดที่พบได้น้อยกว่าเรียกว่าฮีโมฟีเลียบี ซึ่งเป็นผู้ป่วยที่ขาดปัจจัยในการแข็งตัวของเลือดแฟคเตอร์เก้า (FIX) และหากไม่ได้รับการรักษาผู้ป่วยฮีโมฟีเลียจะมีอาการเลือดออกซ้ำๆ นอกจากอาการปวดแล้ว ยังอาจทำให้เกิดความพิการได้ และแม้แต่การเสียชีวิตตั้งแต่ในวัยเด็ก นี่คือเหตุผลที่เราจำเป็นต้องให้ความสนใจกับปัญหา ที่แพทย์และผู้ป่วยกำลังเผชิญอยู่ในวันนี้ เพื่อให้เกิดการวินิจฉัยรวมถึงให้ผู้ป่วยทุกคนได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม